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	<title>Memorial Hanseníase - Contribuições do usuário [pt-br]</title>
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	<subtitle>Contribuições do usuário</subtitle>
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		<title>Quem Somos</title>
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		<updated>2023-05-11T17:55:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;O “Memorial da Hanseníase” é uma  plataforma colaborativa, gratuita, on-line, de acesso público, que foi idealizada pelo professor e advogado Pedro Pulzatto Peruzzo, voluntário do MORHAN (Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase) e docente do Programa de Pós-graduação em Direito da PUC-Campinas, juntamente com a advogada e mestre Najara Inacio Guaycuru Gonçalves.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A plataforma “Memorial da Hanseníase” tem como missão a valorização e a preservação das memórias das políticas públicas de hanseníase adotadas pelo Brasil entre os anos de 1923 a 1986, com o objetivo de auxiliar pesquisadores e apoiar audiências públicas, ações judiciais e outras frentes de luta, a exemplo da seção de vídeos, que conta com depoimentos de graves violações a direitos humanos que foram degravados com o propósito de evitar revitimização em situações em que as vítimas precisam contar suas histórias repetidas vezes, o que causa intenso sofrimento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Realizamos este trabalho por meio da educação, da pesquisa, além da organização e sistematização de conteúdo relacionado à história da hanseníase no Brasil. Nosso trabalho é norteado pela defesa da cidadania, da democracia e dos direitos humanos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre 2021-2022 o conteúdo da plataforma foi alimentado com contribuição da Suzana Maria Loureiro Silveira, advogada e doutoranda pela EACH-USP, do Enrique Pace Lima Flores, mestrando da PUC-Campinas, da Luzia Vitoria C. da Silva, advogada, e da Kawana Talita Santiago, do Pedro Augusto de Castro Simbera, do Marco Antonio de Lima e do Gustavo Mira Salles, alunos da graduação em Direito da PUC-Campinas e pesquisadores de iniciação científica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Como o propósito desta plataforma é colaborativo, qualquer pessoa, em especial as vítimas do isolamento compulsório ou da separação de filhos de pais com hanseníase, podem registrar contribuições com narrativas pessoais através do envio de seus relatos e histórias para o e-mail [[contato@memorialhanseniase.com.br]].&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>Links Úteis</title>
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		<updated>2023-05-03T13:46:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;http://www.morhan.org.br/views/upload/JPGS_Morhan/imagens_site/Traducao_Relatorio_Alice_Cruz_2020.pdf&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
https://brasil.bvs.br/&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
https://www.gov.br/mdh/pt-br/navegue-por-temas/pessoa-com-deficiencia/acoes-e-programas/memorial-virtual-da-hanseniase-no-brasil&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.morhan.org.br/&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
http://www.sbhansenologia.org.br/&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>Relatórios Traduzidos da ONU</title>
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		<title>Memorial Hanseníase</title>
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		<updated>2023-05-03T13:45:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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|- style=&amp;quot;background-color:#f6f6f6;&amp;quot;&lt;br /&gt;
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|- style=&amp;quot;background-color:#f6f6f6;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>Ações Judiciais</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Guaycuru moveu Ações Judiciais para Relatórios Traduzidos da ONU&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>Relatórios Traduzidos da ONU</title>
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		<updated>2023-05-03T13:45:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Guaycuru moveu Ações Judiciais para Relatórios Traduzidos da ONU&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>Links Úteis</title>
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		<updated>2023-05-03T13:40:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;lt;nowiki&amp;gt;http://www.morhan.org.br/views/upload/JPGS_Morhan/imagens_site/Traducao_Relatorio_Alice_Cruz_2020.pdf&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
&amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.gov.br/mdh/pt-br/navegue-por-temas/pessoa-com-deficiencia/acoes-e-programas/memorial-virtual-da-hanseniase-no-brasil&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
&amp;lt;nowiki&amp;gt;http://www.sbhansenologia.org.br/&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;nowiki&amp;gt;http://www.ilsl.br/&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<updated>2023-05-03T13:39:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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|- style=&amp;quot;background-color:#f6f6f6;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
	</entry>
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		<title>Artigos e Teses</title>
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		<updated>2023-05-03T13:39:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Guaycuru moveu Artigos e Teses para Links Úteis&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#REDIRECIONAMENTO [[Links Úteis]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Links_%C3%9Ateis&amp;diff=122</id>
		<title>Links Úteis</title>
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		<updated>2023-05-03T13:39:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Guaycuru moveu Artigos e Teses para Links Úteis&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Em construção...&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Memorial_Hansen%C3%ADase&amp;diff=121</id>
		<title>Memorial Hanseníase</title>
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		<updated>2023-05-03T13:39:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;height: 310px; border-color: #ffffff;&amp;quot; border=&amp;quot;0&amp;quot; width=&amp;quot;1037&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;30&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot;&lt;br /&gt;
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|- style=&amp;quot;background-color:#f6f6f6;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Hist%C3%B3ria_da_Hansen%C3%ADase&amp;diff=120</id>
		<title>História da Hanseníase</title>
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		<updated>2023-05-03T13:38:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Guaycuru moveu História da Hanseníase para História do Isolamento&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;#REDIRECIONAMENTO [[História do Isolamento]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
	</entry>
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		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Hist%C3%B3ria_do_Isolamento&amp;diff=119</id>
		<title>História do Isolamento</title>
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		<updated>2023-05-03T13:38:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Guaycuru moveu História da Hanseníase para História do Isolamento&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Entre os anos de 1923 e 1986, com fulcro no Decreto Presidencial 16.300/1923 e na Lei nº 610/1949, o Brasil implementou uma política pública de saúde baseada no isolamento compulsório e na separação de filhos de pessoas acometidas pela hanseníase (Mycobacterium leprae). Essa política teve a União Federal como ente orientador e coordenador de âmbito nacional e os estados federados como executores. (PERUZZO et alii, 2021)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
O isolamento era realizado com base em critérios da autoridade sanitária e se destinava também aos enfermos que, nos termos da lei, não podiam obter os recursos necessários à própria subsistência ou que eram portadores daquilo que a lei denominava de “estigmas impressionantes de lepra”. Em outros termos, o isolamento e a separação de pais e filhos ocorreu também em relação às pessoas já curadas, além de ter um viés de evidente estigmatização também da pobreza. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Somente em 1975, por intermédio do Decreto Presidencial 76.078, foi dada nova denominação à Divisão Nacional de Lepra e à Companhia Nacional Contra a Lepra, passando a ser, respectivamente, denominadas: Divisão Nacional de Dermatologia Sanitária e Campanha Nacional Contra a Hanseníase.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Em seguida, no ano de 1976, foi publicada a Portaria n. 165 do Ministério da Saúde que, além de abolir o termo “lepra” nos documentos oficiais, garantiu a oferta de mecanismos para diagnóstico e tratamento adequados em serviços públicos de saúde (e não mais em leprosários), com o objetivo de “[...] eliminar falsos conceitos relativos à alta contagiosidade da doença, à sua incurabilidade e à compulsoriedade da internação do doente”, tendo em conta que a hanseníase não se transmite por simples contato, sendo necessário contato permanente, predisposição para a doença e baixa imunidade. Além disso, a doença é totalmente curável, podendo não deixar sequela alguma, se diagnosticada precocemente e tratada de forma adequada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
O isolamento dos enfermos e a separação de pais e filhos foram caracterizados por episódios de tortura, privação ilegal da liberdade, abuso sexual, castigos físicos e negligência estatal em relação à readaptação das pessoas afetadas para que pudessem viver com autonomia. Tudo isso está registrado e documentado em documentos oficiais do Estado e no material audiovisual que integra a segunda parte deste relatório. Tais práticas configuram graves violações a direitos humanos, tendo sido responsáveis por danos físicos, mentais, emocionais, materiais e sociais que impactaram diretamente nos projetos de vida e deixaram lesões permanentes nos dois grupos de vítimas (pessoas afetadas pela doença e filhos separados) que, em interação com as barreiras sociais, configuram deficiência ao impedirem o exercício da cidadania, o que também se comprova pela narrativa das vítimas no material audiovisual apresentado neste relatório. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A deficiência, dessa maneira, é uma marca presente tanto nas pessoas afetadas pela doença e que não tiveram acesso a um processo de reabilitação, como também nos filhos que foram separados e submetidos à tortura e o abuso sexual, violando os deveres de reabilitação e superação do estigma assumidos internacionalmente pelo Brasil por ocasião da incorporação da Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência e também por ocasião da incorporação da Convenção Internacional contra a Tortura. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A deficiência, aliás, considerando o modelo biopsicossocial de deficiência, assume múltiplas características nesses grupos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nas pessoas atingidas pela doença, a não reabilitação é um fator que, em interação com as barreiras físicas, impede o exercício da cidadania por falta de acessibilidade. Além disso, considerando que ainda hoje o Estado brasileiro não conseguiu implementar uma política de eliminação desse estigma, o que poderia ser feito, por exemplo, através de campanhas públicas eficientes e discussão dessa história na formação de profissionais da saúde e do sistema de justiça, pessoas curadas ou em tratamento (e aptas para atividades laborais) enfrentam dificuldades para encontrar trabalho, muito por conta do preconceito que a sociedade ainda alimenta em relação à doença. Nessa mesma linha, é muito comum que mulheres em tratamento para hanseníase não consigam afastamento assistencial do trabalho e, do mesmo modo, não consigam emprego. Tal prática evidencia um preconceito enraizado e uma dimensão interseccional do problema (Cf. Peruzzo; Garcia, 2020; Peruzzo; Casoni, 2021), pois, por causa do estigma, as mulheres diagnosticadas com a doença normalmente são abandonadas pelos companheiros, assumindo sozinhas os cuidados da casa e dos filhos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do mesmo modo, em relação aos filhos separados e submetidos a tortura e abuso sexual, as lesões suportadas por eles vão desde surdez decorrente da tortura até lesões psíquicas ou psiquiátricas, perpetuando um sofrimento intenso nas vítimas. Não bastassem as sequelas físicas e emocionais diretamente decorrentes de tal política estatal, o sofrimento é majorado pela ausência de perspectivas de uma reparação integral, por exemplo, no âmbito do Judiciário, considerando que, desde 2019, os Tribunais Superiores no Brasil vêm consolidando o entendimento de que a pretensão de reparação dos filhos separados compulsoriamente de seus pais, com todos os danos decorrentes da separação, estaria prescrita.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Em outros termos, nas pessoas atingidas pela doença, a deficiência é consequência tanto do diagnóstico tardio que desencadeia lesões neurais, como dos métodos equivocados de tratamento (como o antigo isolamento obrigatório em “leprosários”), das torturas sofridas ou, ainda, da falta de reabilitação, o que acarretou lesões que desencadearam “impedimentos de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial, que, em interação com diversas barreiras, impedem sua participação plena e efetiva na sociedade em igualdades de condições com as demais pessoas”, conceito de deficiência da Convenção da ONU sobre os direitos das pessoas com deficiência e da Lei Brasileira de Inclusão. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se considerarmos que, ainda hoje, o Brasil possui altos índices de diagnóstico de hanseníase, como também considerável número de diagnóstico é realizado tardiamente e que entre agosto de 2020 e março de 2021 o Brasil ficou desabastecido da poliquimioterapia por não produzir o medicamento de forma soberana, todos os erros e danos do passado evidentemente se repetem na atualidade. Essa dependência evidencia, ainda, a importância de termos em conta o papel da cooperação internacional em direitos humanos, na medida em que problemas locais repercutem internacionalmente e vice-versa, justificando a preocupação com a ideia dos “novos direitos” (Peruzzo; Spada, 2018) e da busca global pelo acesso integral às condições básicas para uma vida digna.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ainda hoje, como consequência do estigma social e da negligência estatal, o Brasil está entre os países com o maior número de casos da doença no planeta. Nas Américas, 93% dos casos de hanseníase são registrados no Brasil, somando 26.875 novos casos em 2017 e 28.660 novos casos em 2018, conforme apontado pela Organização Mundial da Saúde (2019).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nos filhos separados, as principais lesões identificadas resultaram dos castigos físicos, do abuso sexual e de outros tipos de tortura sofrida nos educandários, preventórios, na rua ou em famílias substitutas para as quais foram enviados após a separação. O documentário “Filhos separados pela injustiça” (2017) é um dos materiais em audiovisual que registram essas práticas de tortura e a permanência e atualidade dos danos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Peruzzo, P. P.; Casoni, L. F. Contribuições da Corte Interamericana de Direitos Humanos sobre violência contra a mulher: uma análise jurisprudencial. Revista Direito Público, v. 18, n.98, p. 94-122, 2021. Disponível em: https://www.portaldeperiodicos.idp.edu.br/direitopublico/article/view/5265. Acesso em: 27 abr. 2022. &lt;br /&gt;
Peruzzo, P. P.; Garcia, I. A aplicação do conceito de discriminação racial nas Recomendações Gerais e Relatórios anuais do Comitê sobre a Eliminação da Discriminação Racial da ONU. Boletim Campineiro de Geografia, v. 10, n.1, p. 241-259, 2020. Disponível em: http://agbcampinas.com.br/bcg/index.php/boletim-campineiro/article/view/454. Acesso em: 27 abr. 2022. &lt;br /&gt;
Peruzzo, P. P.; Spada, A. C . Novos direitos fundamentais no âmbito da Unasul: análise das agendas de Brasil e Venezuela à luz do direito à paz. Revista de Direito Internacional, v. 15, n.2 p. 339-352, 2018. Disponível em: https://www.publicacoes.uniceub.br/rdi/article/view/5060. Acesso em: 27 abr. 2022.   &lt;br /&gt;
Peruzzo, P. P. ., Silveira, S. M. L. ., Gonçalves, N. I. G. ., Flores, E. P. L. ., Santiago, K. T. ., Simbera, P. A. de C. ., Lima, M. A. de ., Salles, G. M. ., &amp;amp; Silva, L. V. C. da . (2022). Contribuição para o relatório temático da relatora especial das Nações Unidas para a eliminação da discriminação contra as pessoas atingidas pela hanseníase e seus familiares ao conselho de direitos humanos da ONU. Revista De Direitos Humanos E Desenvolvimento Social, 2, 1–31. https://doi.org/10.24220/2675-9160v2e2021a5791&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Links interessantes: ===&lt;br /&gt;
http://www.morhan.org.br/sobre_hanseniase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
https://www.gov.br/mdh/pt-br/navegue-por-temas/pessoa-com-deficiencia/acoes-e-programas/memorial-virtual-da-hanseniase-no-brasil&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Hist%C3%B3ria_do_Isolamento&amp;diff=118</id>
		<title>História do Isolamento</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Hist%C3%B3ria_do_Isolamento&amp;diff=118"/>
		<updated>2022-11-29T17:45:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Entre os anos de 1923 e 1986, com fulcro no Decreto Presidencial 16.300/1923 e na Lei nº 610/1949, o Brasil implementou uma política pública de saúde baseada no isolamento compulsório e na separação de filhos de pessoas acometidas pela hanseníase (Mycobacterium leprae). Essa política teve a União Federal como ente orientador e coordenador de âmbito nacional e os estados federados como executores. (PERUZZO et alii, 2021)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
O isolamento era realizado com base em critérios da autoridade sanitária e se destinava também aos enfermos que, nos termos da lei, não podiam obter os recursos necessários à própria subsistência ou que eram portadores daquilo que a lei denominava de “estigmas impressionantes de lepra”. Em outros termos, o isolamento e a separação de pais e filhos ocorreu também em relação às pessoas já curadas, além de ter um viés de evidente estigmatização também da pobreza. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Somente em 1975, por intermédio do Decreto Presidencial 76.078, foi dada nova denominação à Divisão Nacional de Lepra e à Companhia Nacional Contra a Lepra, passando a ser, respectivamente, denominadas: Divisão Nacional de Dermatologia Sanitária e Campanha Nacional Contra a Hanseníase.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Em seguida, no ano de 1976, foi publicada a Portaria n. 165 do Ministério da Saúde que, além de abolir o termo “lepra” nos documentos oficiais, garantiu a oferta de mecanismos para diagnóstico e tratamento adequados em serviços públicos de saúde (e não mais em leprosários), com o objetivo de “[...] eliminar falsos conceitos relativos à alta contagiosidade da doença, à sua incurabilidade e à compulsoriedade da internação do doente”, tendo em conta que a hanseníase não se transmite por simples contato, sendo necessário contato permanente, predisposição para a doença e baixa imunidade. Além disso, a doença é totalmente curável, podendo não deixar sequela alguma, se diagnosticada precocemente e tratada de forma adequada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
O isolamento dos enfermos e a separação de pais e filhos foram caracterizados por episódios de tortura, privação ilegal da liberdade, abuso sexual, castigos físicos e negligência estatal em relação à readaptação das pessoas afetadas para que pudessem viver com autonomia. Tudo isso está registrado e documentado em documentos oficiais do Estado e no material audiovisual que integra a segunda parte deste relatório. Tais práticas configuram graves violações a direitos humanos, tendo sido responsáveis por danos físicos, mentais, emocionais, materiais e sociais que impactaram diretamente nos projetos de vida e deixaram lesões permanentes nos dois grupos de vítimas (pessoas afetadas pela doença e filhos separados) que, em interação com as barreiras sociais, configuram deficiência ao impedirem o exercício da cidadania, o que também se comprova pela narrativa das vítimas no material audiovisual apresentado neste relatório. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A deficiência, dessa maneira, é uma marca presente tanto nas pessoas afetadas pela doença e que não tiveram acesso a um processo de reabilitação, como também nos filhos que foram separados e submetidos à tortura e o abuso sexual, violando os deveres de reabilitação e superação do estigma assumidos internacionalmente pelo Brasil por ocasião da incorporação da Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência e também por ocasião da incorporação da Convenção Internacional contra a Tortura. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A deficiência, aliás, considerando o modelo biopsicossocial de deficiência, assume múltiplas características nesses grupos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nas pessoas atingidas pela doença, a não reabilitação é um fator que, em interação com as barreiras físicas, impede o exercício da cidadania por falta de acessibilidade. Além disso, considerando que ainda hoje o Estado brasileiro não conseguiu implementar uma política de eliminação desse estigma, o que poderia ser feito, por exemplo, através de campanhas públicas eficientes e discussão dessa história na formação de profissionais da saúde e do sistema de justiça, pessoas curadas ou em tratamento (e aptas para atividades laborais) enfrentam dificuldades para encontrar trabalho, muito por conta do preconceito que a sociedade ainda alimenta em relação à doença. Nessa mesma linha, é muito comum que mulheres em tratamento para hanseníase não consigam afastamento assistencial do trabalho e, do mesmo modo, não consigam emprego. Tal prática evidencia um preconceito enraizado e uma dimensão interseccional do problema (Cf. Peruzzo; Garcia, 2020; Peruzzo; Casoni, 2021), pois, por causa do estigma, as mulheres diagnosticadas com a doença normalmente são abandonadas pelos companheiros, assumindo sozinhas os cuidados da casa e dos filhos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do mesmo modo, em relação aos filhos separados e submetidos a tortura e abuso sexual, as lesões suportadas por eles vão desde surdez decorrente da tortura até lesões psíquicas ou psiquiátricas, perpetuando um sofrimento intenso nas vítimas. Não bastassem as sequelas físicas e emocionais diretamente decorrentes de tal política estatal, o sofrimento é majorado pela ausência de perspectivas de uma reparação integral, por exemplo, no âmbito do Judiciário, considerando que, desde 2019, os Tribunais Superiores no Brasil vêm consolidando o entendimento de que a pretensão de reparação dos filhos separados compulsoriamente de seus pais, com todos os danos decorrentes da separação, estaria prescrita.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Em outros termos, nas pessoas atingidas pela doença, a deficiência é consequência tanto do diagnóstico tardio que desencadeia lesões neurais, como dos métodos equivocados de tratamento (como o antigo isolamento obrigatório em “leprosários”), das torturas sofridas ou, ainda, da falta de reabilitação, o que acarretou lesões que desencadearam “impedimentos de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial, que, em interação com diversas barreiras, impedem sua participação plena e efetiva na sociedade em igualdades de condições com as demais pessoas”, conceito de deficiência da Convenção da ONU sobre os direitos das pessoas com deficiência e da Lei Brasileira de Inclusão. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se considerarmos que, ainda hoje, o Brasil possui altos índices de diagnóstico de hanseníase, como também considerável número de diagnóstico é realizado tardiamente e que entre agosto de 2020 e março de 2021 o Brasil ficou desabastecido da poliquimioterapia por não produzir o medicamento de forma soberana, todos os erros e danos do passado evidentemente se repetem na atualidade. Essa dependência evidencia, ainda, a importância de termos em conta o papel da cooperação internacional em direitos humanos, na medida em que problemas locais repercutem internacionalmente e vice-versa, justificando a preocupação com a ideia dos “novos direitos” (Peruzzo; Spada, 2018) e da busca global pelo acesso integral às condições básicas para uma vida digna.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ainda hoje, como consequência do estigma social e da negligência estatal, o Brasil está entre os países com o maior número de casos da doença no planeta. Nas Américas, 93% dos casos de hanseníase são registrados no Brasil, somando 26.875 novos casos em 2017 e 28.660 novos casos em 2018, conforme apontado pela Organização Mundial da Saúde (2019).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nos filhos separados, as principais lesões identificadas resultaram dos castigos físicos, do abuso sexual e de outros tipos de tortura sofrida nos educandários, preventórios, na rua ou em famílias substitutas para as quais foram enviados após a separação. O documentário “Filhos separados pela injustiça” (2017) é um dos materiais em audiovisual que registram essas práticas de tortura e a permanência e atualidade dos danos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Peruzzo, P. P.; Casoni, L. F. Contribuições da Corte Interamericana de Direitos Humanos sobre violência contra a mulher: uma análise jurisprudencial. Revista Direito Público, v. 18, n.98, p. 94-122, 2021. Disponível em: https://www.portaldeperiodicos.idp.edu.br/direitopublico/article/view/5265. Acesso em: 27 abr. 2022. &lt;br /&gt;
Peruzzo, P. P.; Garcia, I. A aplicação do conceito de discriminação racial nas Recomendações Gerais e Relatórios anuais do Comitê sobre a Eliminação da Discriminação Racial da ONU. Boletim Campineiro de Geografia, v. 10, n.1, p. 241-259, 2020. Disponível em: http://agbcampinas.com.br/bcg/index.php/boletim-campineiro/article/view/454. Acesso em: 27 abr. 2022. &lt;br /&gt;
Peruzzo, P. P.; Spada, A. C . Novos direitos fundamentais no âmbito da Unasul: análise das agendas de Brasil e Venezuela à luz do direito à paz. Revista de Direito Internacional, v. 15, n.2 p. 339-352, 2018. Disponível em: https://www.publicacoes.uniceub.br/rdi/article/view/5060. Acesso em: 27 abr. 2022.   &lt;br /&gt;
Peruzzo, P. P. ., Silveira, S. M. L. ., Gonçalves, N. I. G. ., Flores, E. P. L. ., Santiago, K. T. ., Simbera, P. A. de C. ., Lima, M. A. de ., Salles, G. M. ., &amp;amp; Silva, L. V. C. da . (2022). Contribuição para o relatório temático da relatora especial das Nações Unidas para a eliminação da discriminação contra as pessoas atingidas pela hanseníase e seus familiares ao conselho de direitos humanos da ONU. Revista De Direitos Humanos E Desenvolvimento Social, 2, 1–31. https://doi.org/10.24220/2675-9160v2e2021a5791&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Links interessantes: ===&lt;br /&gt;
http://www.morhan.org.br/sobre_hanseniase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
https://www.gov.br/mdh/pt-br/navegue-por-temas/pessoa-com-deficiencia/acoes-e-programas/memorial-virtual-da-hanseniase-no-brasil&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>História do Isolamento</title>
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		<updated>2022-11-29T17:44:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Entre os anos de 1923 e 1986, com fulcro no Decreto Presidencial 16.300/1923 e na Lei nº 610/1949, o Brasil implementou uma política pública de saúde baseada no isolamento compulsório e na separação de filhos de pessoas acometidas pela hanseníase (Mycobacterium leprae). Essa política teve a União Federal como ente orientador e coordenador de âmbito nacional e os estados federados como executores. (PERUZZO et alii, 2021)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
O isolamento era realizado com base em critérios da autoridade sanitária e se destinava também aos enfermos que, nos termos da lei, não podiam obter os recursos necessários à própria subsistência ou que eram portadores daquilo que a lei denominava de “estigmas impressionantes de lepra”. Em outros termos, o isolamento e a separação de pais e filhos ocorreu também em relação às pessoas já curadas, além de ter um viés de evidente estigmatização também da pobreza. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Somente em 1975, por intermédio do Decreto Presidencial 76.078, foi dada nova denominação à Divisão Nacional de Lepra e à Companhia Nacional Contra a Lepra, passando a ser, respectivamente, denominadas: Divisão Nacional de Dermatologia Sanitária e Campanha Nacional Contra a Hanseníase.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Em seguida, no ano de 1976, foi publicada a Portaria n. 165 do Ministério da Saúde que, além de abolir o termo “lepra” nos documentos oficiais, garantiu a oferta de mecanismos para diagnóstico e tratamento adequados em serviços públicos de saúde (e não mais em leprosários), com o objetivo de “[...] eliminar falsos conceitos relativos à alta contagiosidade da doença, à sua incurabilidade e à compulsoriedade da internação do doente”, tendo em conta que a hanseníase não se transmite por simples contato, sendo necessário contato permanente, predisposição para a doença e baixa imunidade. Além disso, a doença é totalmente curável, podendo não deixar sequela alguma, se diagnosticada precocemente e tratada de forma adequada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
O isolamento dos enfermos e a separação de pais e filhos foram caracterizados por episódios de tortura, privação ilegal da liberdade, abuso sexual, castigos físicos e negligência estatal em relação à readaptação das pessoas afetadas para que pudessem viver com autonomia. Tudo isso está registrado e documentado em documentos oficiais do Estado e no material audiovisual que integra a segunda parte deste relatório. Tais práticas configuram graves violações a direitos humanos, tendo sido responsáveis por danos físicos, mentais, emocionais, materiais e sociais que impactaram diretamente nos projetos de vida e deixaram lesões permanentes nos dois grupos de vítimas (pessoas afetadas pela doença e filhos separados) que, em interação com as barreiras sociais, configuram deficiência ao impedirem o exercício da cidadania, o que também se comprova pela narrativa das vítimas no material audiovisual apresentado neste relatório. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A deficiência, dessa maneira, é uma marca presente tanto nas pessoas afetadas pela doença e que não tiveram acesso a um processo de reabilitação, como também nos filhos que foram separados e submetidos à tortura e o abuso sexual, violando os deveres de reabilitação e superação do estigma assumidos internacionalmente pelo Brasil por ocasião da incorporação da Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência e também por ocasião da incorporação da Convenção Internacional contra a Tortura. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A deficiência, aliás, considerando o modelo biopsicossocial de deficiência, assume múltiplas características nesses grupos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nas pessoas atingidas pela doença, a não reabilitação é um fator que, em interação com as barreiras físicas, impede o exercício da cidadania por falta de acessibilidade. Além disso, considerando que ainda hoje o Estado brasileiro não conseguiu implementar uma política de eliminação desse estigma, o que poderia ser feito, por exemplo, através de campanhas públicas eficientes e discussão dessa história na formação de profissionais da saúde e do sistema de justiça, pessoas curadas ou em tratamento (e aptas para atividades laborais) enfrentam dificuldades para encontrar trabalho, muito por conta do preconceito que a sociedade ainda alimenta em relação à doença. Nessa mesma linha, é muito comum que mulheres em tratamento para hanseníase não consigam afastamento assistencial do trabalho e, do mesmo modo, não consigam emprego. Tal prática evidencia um preconceito enraizado e uma dimensão interseccional do problema (Cf. Peruzzo; Garcia, 2020; Peruzzo; Casoni, 2021), pois, por causa do estigma, as mulheres diagnosticadas com a doença normalmente são abandonadas pelos companheiros, assumindo sozinhas os cuidados da casa e dos filhos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do mesmo modo, em relação aos filhos separados e submetidos a tortura e abuso sexual, as lesões suportadas por eles vão desde surdez decorrente da tortura até lesões psíquicas ou psiquiátricas, perpetuando um sofrimento intenso nas vítimas. Não bastassem as sequelas físicas e emocionais diretamente decorrentes de tal política estatal, o sofrimento é majorado pela ausência de perspectivas de uma reparação integral, por exemplo, no âmbito do Judiciário, considerando que, desde 2019, os Tribunais Superiores no Brasil vêm consolidando o entendimento de que a pretensão de reparação dos filhos separados compulsoriamente de seus pais, com todos os danos decorrentes da separação, estaria prescrita.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Em outros termos, nas pessoas atingidas pela doença, a deficiência é consequência tanto do diagnóstico tardio que desencadeia lesões neurais, como dos métodos equivocados de tratamento (como o antigo isolamento obrigatório em “leprosários”), das torturas sofridas ou, ainda, da falta de reabilitação, o que acarretou lesões que desencadearam “impedimentos de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial, que, em interação com diversas barreiras, impedem sua participação plena e efetiva na sociedade em igualdades de condições com as demais pessoas”, conceito de deficiência da Convenção da ONU sobre os direitos das pessoas com deficiência e da Lei Brasileira de Inclusão. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se considerarmos que, ainda hoje, o Brasil possui altos índices de diagnóstico de hanseníase, como também considerável número de diagnóstico é realizado tardiamente e que entre agosto de 2020 e março de 2021 o Brasil ficou desabastecido da poliquimioterapia por não produzir o medicamento de forma soberana, todos os erros e danos do passado evidentemente se repetem na atualidade. Essa dependência evidencia, ainda, a importância de termos em conta o papel da cooperação internacional em direitos humanos, na medida em que problemas locais repercutem internacionalmente e vice-versa, justificando a preocupação com a ideia dos “novos direitos” (Peruzzo; Spada, 2018) e da busca global pelo acesso integral às condições básicas para uma vida digna.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ainda hoje, como consequência do estigma social e da negligência estatal, o Brasil está entre os países com o maior número de casos da doença no planeta. Nas Américas, 93% dos casos de hanseníase são registrados no Brasil, somando 26.875 novos casos em 2017 e 28.660 novos casos em 2018, conforme apontado pela Organização Mundial da Saúde (2019).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nos filhos separados, as principais lesões identificadas resultaram dos castigos físicos, do abuso sexual e de outros tipos de tortura sofrida nos educandários, preventórios, na rua ou em famílias substitutas para as quais foram enviados após a separação. O documentário “Filhos separados pela injustiça” (2017) é um dos materiais em audiovisual que registram essas práticas de tortura e a permanência e atualidade dos danos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Links interessantes: ===&lt;br /&gt;
http://www.morhan.org.br/sobre_hanseniase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
https://www.gov.br/mdh/pt-br/navegue-por-temas/pessoa-com-deficiencia/acoes-e-programas/memorial-virtual-da-hanseniase-no-brasil&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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	<entry>
		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Links_%C3%9Ateis&amp;diff=116</id>
		<title>Links Úteis</title>
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		<updated>2022-11-29T17:42:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Em construção...&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Quem_Somos&amp;diff=79</id>
		<title>Quem Somos</title>
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		<updated>2022-07-14T13:55:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;O Memorial da Hanseníase tem como missão a valorização e a preservação das memórias das política pública de hanseníase adotada pelo Brasil entre os anos de 1923 a 1986.  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Realizamos este trabalho por meio da educação, da pesquisa, além da organização e sistematização de conteúdo relacionado à história da hanseníase no Brasil. Nosso trabalho é norteado pela defesa da cidadania, da democracia e dos direitos humanos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Neste sentido, pretendemos contribuir para a preservação da memória e para a verdade histórica sobre as graves violações de direitos humanos cometidas pelo Estado nesse período e as medidas atuais de reparação.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A presente plataforma é colaborativa, gratuita, on-line, de acesso público, e foi idealizada pelo Pedro Pulzatto Peruzzo, advogado voluntário do MORHAN (Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase) e docente do Programa de Pós-graduação em Direito da PUC-Campinas, bem como pela Najara Inacio Guaycuru Gonçalves, que tomou contato com os fatos durante pesquisa de mestrado (2021-2022). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre 2021-2022 o conteúdo da plataforma foi alimentado com contribuição da Suzana Maria Loureiro Silveira, advogada e doutoranda pela EACH-USP, o Enrique Pace Lima Flores, mestrando da PUC-Campinas, pela Luzia Vitoria C. da Silva, advogada, e pela Kawana Talita Santiago, pelo Pedro Augusto de Castro Simbera, pelo Marco Antonio de Lima, pelo Gustavo Mira Salles, alunos da graduação em Direito da PUC-Campinas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Como o propósito desta plataforma é colaborativo, qualquer vítima do isolamento compulsório ou da separação de filhos de pais com hanseníase podem registrar contribuições com narrativas pessoais, através do envio de seus relatos e histórias. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por fim, com o propósito de recebermos críticas de experts no tema, contamos também com um Conselho Consultivo composto pelas seguintes pessoas:&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Legisla%C3%A7%C3%A3o&amp;diff=78</id>
		<title>Legislação</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Legisla%C3%A7%C3%A3o&amp;diff=78"/>
		<updated>2022-06-21T14:01:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Leis Federais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Antes da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/LEIS/1930-1949/L0610impressao.htm Lei nº 610/1949 (Revogada).]&lt;br /&gt;
Fixa as normas para condução das políticas de profilaxia de “lepra”. Sendo executada por meio do descobrimento dos doentes, investigação, isolamento, afastamento dos menores, educação sanitária, assistência social aos doentes, tratamento obrigatório, entre outras medidas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Depois da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9010.htm Lei nº 9.010], de 29 de março de 1995 (Não consta revogação expressa) . Altera a terminologia oficial relativa à hanseníase. O termo &amp;quot;Lepra&amp;quot; e seus derivados não poderão ser utilizados na linguagem empregada nos documentos oficiais da Administração centralizada e descentralizada da União e dos Estados-membros. BRASIL. Lei nº 9.010, de 29 de março de 1995. Dispõe sobre a terminologia oficial relativa à hanseníase e dá outras providências. Brasília, DF. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9010.htm&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2007-2010/2007/mpv/373.htm Medida provisória nº 373], de 24 de maio de 2007 (Convertida). Concessão de pensão especial às pessoas atingidas pela hanseníase que foram submetidas a isolamento e internação compulsórios. BRASIL. Medida Provisória nº 373, de 24 de maio de 2007. Dispõe sobre a concessão de pensão especial às pessoas atingidas pela hanseníase que foram submetidas a isolamento e internação compulsórios. Brasília, DF. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2007-2010/2007/mpv/373.htm&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2007-2010/2007/decreto/d6168.htm Decreto nº 6.168], de 24 de julho de 2007 (Não consta revogação expressa). Regulamenta a Medida Provisória nº 373, de 24 de maio de 2007.BRASIL. Decreto nº 6.168, de 24 de julho de 2007. Regulamenta a Medida Provisória nº 373, de 24 de maio de 2007, que dispõe sobre a concessão de pensão especial às pessoas atingidas pela hanseníase que foram submetidas a isolamento e internação compulsórios. Brasília, DF. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2007-2010/2007/decreto/d6168.htm&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2007-2010/2007/lei/l11520.htm Lei nº 11.520], de 18 de setembro de 2007 (Não consta revogação expressa). Concessão de pensão especial, mensal, vitalícia e intransferível, às pessoas atingidas pela hanseníase e que foram submetidas a isolamento e internação compulsórios em hospitais-colônia, até 31 de dezembro de 1986, que a requererem, a título de indenização especial, correspondente a R$ 750,00 (setecentos e cinquenta reais). A ser ajustado anualmente. BRASIL. Lei nº 11.520, de 18 de setembro de 2007. Dispõe sobre a concessão de pensão especial às pessoas atingidas pela hanseníase que foram submetidas a isolamento e internação compulsórios. Brasília, DF: Congresso Nacional. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2007-2010/2007/lei/l11520.htm&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2004-2006/2006/dnn/dnn10829.htm Decreto de 24 de abril de 2006] (Revogado em 2019). Institui, no âmbito da Presidência da República, o Grupo de Trabalho Interministerial com objetivo de realizar levantamento da situação dos residentes nas ex-colônias de isolamento de hanseníase existentes no País, com vistas a subsidiar a proposição de ações integradas para a promoção da cidadania dessa população. Além de estimular a execução de ações interministeriais que tenham como propósito a garantia de acesso a direitos de cidadania, tais como inserção sociolaboral, acesso à moradia, à educação, à cultura e a benefícios sociais. BRASIL. Decreto S/nº, de 24 de abril de 2006. Institui Grupo de Trabalho Interministerial com o objetivo de proceder a levantamento da situação dos residentes nas ex-colônias de isolamento de hanseníase, propor e articular a execução de ações interministeriais para a promoção dos direitos de cidadania dessa população. Brasília, DF. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2004-2006/2006/dnn/dnn10829.htm&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2007-2010/2009/lei/l12135.htm Lei nº 12.135], de 18 de dezembro de 2009 (Não consta revogação expressa). Institui o Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase. BRASIL. Lei nº 12.135, de 18 de dezembro de 2009. Institui o Dia Nacional de Combate e Prevenção da Hanseníase. Brasília, DF. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2007-2010/2009/lei/l12135.htm&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2007-2010/2009/decreto/d7037.htm Decreto nº 7.037], de 21 de dezembro de 2009 (Não consta revogação expressa). Programa Nacional de Direitos Humanos. Com algumas providências para hanseníase no sentido de reparação. BRASIL. Decreto nº 7.037, de 21 de dezembro de 2009. Aprova o Programa Nacional de Direitos Humanos - PNDH-3 e dá outras providências. Brasília, DF. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2007-2010/2009/decreto/d7037.htm&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/leis_2001/l10216.htm Lei nº 10.216], de 6 de abril de 2000 (Não consta revogação expressa). A lei da Reforma psiquiátrica que regulamenta a internação. Procedendo apenas mediante laudo médico circunstanciado. Para a internação compulsória somente prosseguirá mediante decisão judicial. Determinada, de acordo com a legislação vigente, pelo juiz competente, que necessita levar em conta as condições de segurança do estabelecimento para salvaguarda o paciente dos demais internos. BRASIL. Lei nº 10.216, de 6 de abril de 2000. Reforma psiquiátrica. Brasília, DF. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/leis_2001/l10216.htm&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Leis Estaduais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Acre (AC) [http://www.al.ac.leg.br/leis/wp-content/uploads/2018/08/Lei3407.pdf Lei nº 3.407], de 21 de agosto de 2018. Reconhece a prática de isolamento e internações compulsórias a pessoas atingidas pela hanseníase e demais conforme o artigo 10 da Lei Federal n. 610, de 1949. Fica o Poder Executivo autorizado a conceder certificados às pessoas atingidas, até 1986, que requererem pedido de desculpas. ACRE. Lei nº 3.407, de 21 de agosto de 2018. Reconhece a prática de isolamento e internação compulsórios das pessoas atingidas pela hanseníase no Estado do Acre, até 31 de dezembro de 1986. Rio Branco, AC: Assembleia Legislativa do Estado do Acre.  Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;http://www.al.ac.leg.br/leis/wp-content/uploads/2018/08/Lei3407.pdf&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Santa Catarina (SC) [https://leisestaduais.com.br/sc/lei-promulgada-n-327-1957-santa-catarina-concede-pensao-1957-11-18-versao-original Lei nº 327], de 18 de novembro de 1957 (Revogada). Autorização para concessão aos egressos da Colônia Santa Tereza, reconhecidamente pobres, incapacitados para o trabalho, por mutilações decorrentes da “lepra”, uma pensão mensal. SANTA CATARINA. Lei nº 327, de 18 de novembro de 1957. Florianópolis, SC: Assembleia Legislativa de Santa Catarina.  Disponível em: Lei Promulgada 327 1957 de Santa Catarina SC (leisestaduais.com.br) . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[http://leis.alesc.sc.gov.br/html/2013/16063_2013_lei.html Lei nº 16.063], de 24 de julho de 2013. Concessão de pensão especial. Dentro eles, para o portador de Hanseníase, egresso do Hospital Santa Tereza e incapacitado para o trabalho. SANTA CATARINA. Lei nº 16.063, de 24 de julho de 2013. Florianópolis, SC: Assembleia Legislativa de Santa Catarina. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;http://leis.alesc.sc.gov.br/html/2013/16063_2013_lei.html&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[http://leis.alesc.sc.gov.br/html/2017/17428_2017_Lei.html#:~:text=6%C2%BA%20As%20pens%C3%B5es%20especiais%20de,Oficial%20do%20Estado%20(DOE) Lei nº 17.428], de 28 de dezembro de 2017. Concessão mensal de pensão especial pelo Estado, a pessoa com hanseníase, egressa do Hospital Santa Teresa de Dermatologia Sanitária e incapacitada para o trabalho, a pessoa com deficiência intelectual grave ou profunda e a pessoa com epidermólise bolhosa. São requisitos para a concessão da pensão especial, estar domiciliado no Estado há, no mínimo, 2 (dois) anos e possuir renda familiar mensal inferior ou igual a 2 (dois) salários-mínimos nacionais. SANTA CATARINA. Lei nº 17.428, de 28 de dezembro de 2017. Dispõe sobre a concessão de pensão especial e estabelece outras providências. Florianópolis, SC: Assembleia Legislativa de Santa Catarina. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;http://leis.alesc.sc.gov.br/html/2017/17428_2017_Lei.html#:~:text=6%C2%BA%20As%20pens%C3%B5es%20especiais%20de,Oficial%20do%20Estado%20(DOE)&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
São Paulo (SP) [https://www.al.sp.gov.br/norma/?id=36036 Lei nº 3.160], de 23 de setembro de 1955 (Revogada pela Lei nº 12.470, de 22/12/2006). Concede pensões, na importância de Cr$ 1.500,00 a cada um, a egressos de sanatórios de “lepra”. SÃO PAULO.  Lei nº 3.160, de 23 de setembro de 1955. São Paulo, SP: Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.al.sp.gov.br/norma/?id=36036&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.al.sp.gov.br/norma/?id=9441 Lei nº 9.481], de 04 de março de 1997. Concessão de pensões mensais vitalícias e intransferíveis aos portadores de hanseníase, em tratamento nas unidades da rede do Sistema Unificado de Saúde - SUS/SP. Os beneficiários das pensões devem possuir no mínimo 2 (dois) graus de incapacidade para o trabalho, segundo os critérios da O.M.S. (Organização Mundial de Saúde) e, que não tenham condições econômico-financeiras de subsistência. SÃO PAULO.  Lei nº 9.481, de 04 de março de 1997. São Paulo, SP: Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.al.sp.gov.br/norma/?id=9441&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.al.sp.gov.br/norma/?id=152313 Decreto nº 10.040], de 25 de julho de 1977. Terminologia oficial relativa à Hanseníase. SÃO PAULO.  Decreto nº 10.040, de 25 de julho de 1977. São Paulo, SP: Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.al.sp.gov.br/norma/?id=152313&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Minas Gerais (MG) [https://www.almg.gov.br/consulte/legislacao/completa/completa.html?tipo=LEI&amp;amp;num=23137&amp;amp;comp=&amp;amp;ano=2018 Lei nº 23.137], de 10 de dezembro de 2018. Concede pagamento indenizatório aos filhos segregados de pais com hanseníase submetidos à política de isolamento compulsório em Minas Gerais. MINAS GERAIS. Lei nº 23.137, de 10 de dezembro de 2018. Dispõe sobre o pagamento de indenização aos filhos segregados de pais com hanseníase submetidos à política de isolamento compulsório em Minas Gerais. Belo Horizonte, MG: Assembleia Legislativa de Minas Gerais. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.almg.gov.br/consulte/legislacao/completa/completa.html?tipo=LEI&amp;amp;num=23137&amp;amp;comp=&amp;amp;ano=2018&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Constituições Estaduais ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://legisla.casacivil.go.gov.br/pesquisa_legislacao/103152/constituicao-estadual Goiás (GO)] e [http://www2.sefaz.to.gov.br/servicos/legislacao/const.htm Tocantins (TO)]. Compete ao sistema de saúde a “criação de centros de referência em dermatologia sanitária, de prevenção e tratamento de incapacidades físicas, de pesquisas técnico-científicas de terapias alternativas naturais e regenerativas aplicadas à hanseníase, dentre outras dermatoses, e às demais deficiências físicas” (GOIÁS, Artigo 153, XIII). GOIÁS. Constituição (1989). Constituição do Estado de Goiás. Goiânia, GO: Assembleia Legislativa do Estado de Goiás. Disponível em: Constituição Estadual /1989 - Casa Civil do Estado de Goiás . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
TOCANTINS. Constituição (1989). Constituição do Estado de Tocantins. Miracema do Tocantins, TO: Assembleia Legislativa do Estado de Tocantins. Disponível em: www2.sefaz.to.gov.br/servicos/legislacao/const.htm . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www2.senado.leg.br/bdsf/bitstream/handle/id/243099/CE_PA_EC_080-2019.pdf?sequence=19&amp;amp;isAllowed=y Pará (PA)]. O Estado efetuou o levantamento das áreas de terras das antigas colônias do Prata e Marituba e das benfeitorias nelas existentes, para fins de delimitação e legalização dessas áreas, bem como sua transferência ao controle da comunidade hanseniana e seus dependentes, com títulos definitivos, e administradas por entidades de pessoas acometidas pela hanseníase juridicamente constituídas (Art. 39). O Estado também concederá o auxílio mensal, que for estabelecido em lei, aos acometidos pela hanseníase, reconhecidamente pobres e incapacitados para o trabalho. – Requisito não receber outro auxílio e morar no Estado a mais de 1 ano (Art. 318). PARÁ. Constituição (1989). Constituição do Estado do Pará. Belém, PA: Assembleia Legislativa do Estado do Pará. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www2.senado.leg.br/bdsf/bitstream/handle/id/243099/CE_PA_EC_080-2019.pdf?sequence=19&amp;amp;isAllowed=y&amp;lt;/nowiki&amp;gt;. Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Projetos de Lei ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pará (PA) [https://www.alepa.pa.gov.br/exibe_proposicao.asp?id=9397&amp;amp;sit=0# Projeto de Lei nº 119] de 2019. Dispõe sobre o pagamento de indenização aos filhos segregados de pais com hanseníase submetidos à política de isolamento compulsório no Pará e dá outras providências. PARÁ. Projeto de Lei nº 119, de 2019. Dispõe sobre o pagamento de indenização aos filhos segregados de pais com hanseníase submetidos à política de isolamento compulsório no Pará e dá outras providências. Belém, PA: Assembleia Legislativa do Pará, Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.alepa.pa.gov.br/exibe_proposicao.asp?id=9397&amp;amp;sit=0#&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
São Paulo (SP) [https://www.al.sp.gov.br/propositura/?id=1000296884 Projeto de lei 1.287] de 2019. Responsabiliza o Estado pelos danos praticados contra as pessoas afetadas pela hanseníase durante a vigência da política de isolamento, no período definido pela Lei Federal nº 11.520, de 18 de setembro de 2007, concede posse vitalícia dos imóveis por elas ocupados e cria centro de memória como forma de reparação simbólica às graves violações aos direitos humanos. SÃO PAULO. Projeto de lei nº 1.214, de 13 de novembro de 2019. Autoriza o Poder Executivo a efetuar o pagamento de indenização às pessoas que foram separadas de seus pais e representantes legais no curso da política de isolamento compulsório de pessoas afetadas pela hanseníase [...]. São Paulo, SP, 13 nov. 2019. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.al.sp.gov.br/propositura/?id=1000296884&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.al.sp.gov.br/propositura/?id=1000312796 Projeto de lei 1214] de 2019. Autoriza o Poder Executivo a efetuar o pagamento de indenização às pessoas que foram separadas de seus pais e representantes legais no curso da política de isolamento compulsório de pessoas afetadas pela hanseníase, baseada no Decreto Federal nº 16.300, de 1923, e nas Leis Federais nºs 610, de 1949, e 5.511, de 1968, entre 31 de dezembro de 1923 e 5 de outubro de 1988. SÃO PAULO. Projeto de lei nº 1.287, de 7 de dezembro de 2019. Responsabiliza o Estado pelos danos praticados contra as pessoas afetadas pela hanseníase durante a vigência da política de isolamento [...]. São Paulo, SP: Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.al.sp.gov.br/propositura/?id=1000312796&amp;lt;/nowiki&amp;gt; . Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
União Federal [https://www.camara.leg.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=517033 Projeto de Lei 2104/2011]. Altera o § 1º do art. 1º da Lei nº 11.520, de 18 de setembro de 2007, que dispõe sobre a concessão de pensão especial pessoas atingidas pela hanseníase que foram submetidas a isolamento e internação compulsórios, para permitir a transmissão do benefício aos dependentes hipossuficientes. Há outros projetos apensados, visavam a concessão da mesma pensão aos filhos, sem a disposição da transmissão (PL 2962/2011 às– PL 3303/2012 – PL 4907/2012), e a extensão para as pessoas isoladas em seu domicílio e outros locais (PL 2330/2015). Atualmente a pensão mensal especial corresponde a R$ 1.600,00 (mil e seiscentos reais). BRASIL. Projeto de Lei 2.104, de 24 de agosto de 2011. Brasília, Br: Assembleia legislativa – Câmara dos Deputados. Disponível em: &amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.camara.leg.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=517033&amp;lt;/nowiki&amp;gt;. Acesso em: 30 de maio de 2022.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Legisla%C3%A7%C3%A3o&amp;diff=76</id>
		<title>Legislação</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Legisla%C3%A7%C3%A3o&amp;diff=76"/>
		<updated>2022-06-20T18:59:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Página substituída por &amp;#039;== Leis Federais ==  === Antes da Constituição Federal de 1988 ===    === Depois da Constituição Federal de 1988 ===  == Leis Estaduais ==  === Constituições Estaduais ===     == Projetos de Lei ==&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Leis Federais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Antes da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Depois da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Leis Estaduais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Constituições Estaduais ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Projetos de Lei ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>Vídeos</title>
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		<updated>2022-04-28T17:17:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Separação em categorias e adição de alguns vídeos.&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Audiências Públicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Curtas-metragens ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Depoimento das Vítimas ===&lt;br /&gt;
[https://www.youtube.com/watch?v=cs0ejDWNxY0 Filhos Separados pela Injustiça]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Sinopse:&#039;&#039;&#039; O curta-metragem documental “Filhos Separados pela Injustiça”, rodado em três municípios de Minas Gerais, depoimentos na ordem de aparição no documentário: Maria Aparecida Domingos, Isaltina Maria Pereira, Pedro de Paula Costa, Maurício de Tarso Pereira de Jesus, Perina Maria de Vasconcelos, José Raimundo Rodrigues, Maria Luiza da Silva, Paulo Jeova Navarro Queiroz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infância Roubada – Memórias de filhos separados dos pais atingidos pela hanseníase ===&lt;br /&gt;
[https://www.youtube.com/watch?v=rCGMRYZI8VE Link para o vídeo]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Sinopse:&#039;&#039;&#039; O vídeo “Infância Roubada – Memórias de filhos separados dos pais atingidos pela hanseníase” foi produzido pela Defensoria Pública da União com o apoio do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas Pela Hanseníase (Morhan). A peça audiovisual faz um retrato das consequências da política pública de combate à doença em vigor até meados dos anos 1980, que forçou a separação de famílias inteiras.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Depoimentos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Documentários ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Entrevistas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lives ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reportagens ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== História da Hanseníase no Brasil ===&lt;br /&gt;
[https://www.youtube.com/watch?v=4dtQrEtmm8o Caminhos da Reportagem: Hanseníase - a história que o Brasil não conhece]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Sinopse:&#039;&#039;&#039; O Caminhos da Reportagem exibe novamente o episódio Hanseníase, a história que o Brasil não conhece, vencedor do Prêmio Jornalista Tropical, categoria TV, oferecido pela Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (SBMT).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
O programa revela histórias secretas das colônias de leprosos, de onde surgem relatos de horror, perseguições e maus tratos. Também apresenta pessoas determinadas, como Dona Conceição, que em razão da doença, viu os seis filhos serem levados de seus braços logo após o nascimento, mas nunca desistiu de os reunir.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>Vídeos</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Depoimento das Vítimas ==&lt;br /&gt;
[https://www.youtube.com/watch?v=cs0ejDWNxY0 Filhos Separados pela Injustiça]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Sinopse:&#039;&#039;&#039; O curta-metragem documental “Filhos Separados pela Injustiça”, rodado em três municípios de Minas Gerais, depoimentos na ordem de aparição no documentário: Maria Aparecida Domingos, Isaltina Maria Pereira, Pedro de Paula Costa, Maurício de Tarso Pereira de Jesus, Perina Maria de Vasconcelos, José Raimundo Rodrigues, Maria Luiza da Silva, Paulo Jeova Navarro Queiroz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== História da Hanseníase no Brasil ==&lt;br /&gt;
[https://www.youtube.com/watch?v=4dtQrEtmm8o Caminhos da Reportagem: Hanseníase - a história que o Brasil não conhece]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Sinopse:&#039;&#039;&#039; O Caminhos da Reportagem exibe novamente o episódio Hanseníase, a história que o Brasil não conhece, vencedor do Prêmio Jornalista Tropical, categoria TV, oferecido pela Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (SBMT).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
O programa revela histórias secretas das colônias de leprosos, de onde surgem relatos de horror, perseguições e maus tratos. Também apresenta pessoas determinadas, como Dona Conceição, que em razão da doença, viu os seis filhos serem levados de seus braços logo após o nascimento, mas nunca desistiu de os reunir.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>Memorial Hanseníase</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;height: 310px; border-color: #ffffff;&amp;quot; border=&amp;quot;0&amp;quot; width=&amp;quot;1037&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;30&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot;&lt;br /&gt;
|- style=&amp;quot;background-color:#f6f6f6;&amp;quot;&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;width: 150.813px; text-align: center&amp;quot;|[[História da Hanseníase|&amp;lt;div style=&amp;quot;font-size:64px&amp;quot;&amp;gt;{{#fas:landmark}}&amp;lt;/div&amp;gt; &amp;lt;big&amp;gt;História da Hanseníase&amp;lt;/big&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;width: 5.8125px;&amp;quot;| &lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;width: 150.813px; text-align: center&amp;quot;|[[Vídeos|&amp;lt;div style=&amp;quot;font-size:64px&amp;quot;&amp;gt;{{#fas:video}}&amp;lt;/div&amp;gt; &amp;lt;big&amp;gt;Vídeos&amp;lt;/big&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;width: 5.8125px;&amp;quot;| &lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;width: 150.813px; text-align: center&amp;quot;|[[Legislação|&amp;lt;div style=&amp;quot;font-size:64px&amp;quot;&amp;gt;{{#fas:book-open}}&amp;lt;/div&amp;gt; &amp;lt;big&amp;gt;Legislação&amp;lt;/big&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
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| style=&amp;quot;width: 150.813px; text-align: center&amp;quot;|[[Artigos e Teses|&amp;lt;div style=&amp;quot;font-size:64px&amp;quot;&amp;gt;{{#fas:file-alt}}&amp;lt;/div&amp;gt; &amp;lt;big&amp;gt;Artigos e Teses&amp;lt;/big&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
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| style=&amp;quot;width: 5.8125px;&amp;quot;| &lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;width: 150.813px; text-align: center&amp;quot;|[[Quem Somos|&amp;lt;div style=&amp;quot;font-size:64px&amp;quot;&amp;gt;{{#fas:address-card}}&amp;lt;/div&amp;gt; &amp;lt;big&amp;gt;Quem Somos&amp;lt;/big&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
|- style=&amp;quot;background-color:#f6f6f6;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>Documentários</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Guaycuru moveu Documentários para Vídeos&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Guaycuru moveu Documentários para Vídeos&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Depoimento das Vítimas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== História da Hanseníase no Brasil ==&lt;br /&gt;
[https://www.youtube.com/watch?v=4dtQrEtmm8o Caminhos da Reportagem: Hanseníase - a história que o Brasil não conhece]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Sinopse:&#039;&#039;&#039; O Caminhos da Reportagem exibe novamente o episódio Hanseníase, a história que o Brasil não conhece, vencedor do Prêmio Jornalista Tropical, categoria TV, oferecido pela Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (SBMT).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
O programa revela histórias secretas das colônias de leprosos, de onde surgem relatos de horror, perseguições e maus tratos. Também apresenta pessoas determinadas, como Dona Conceição, que em razão da doença, viu os seis filhos serem levados de seus braços logo após o nascimento, mas nunca desistiu de os reunir.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>Legislação</title>
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		<updated>2021-10-20T21:01:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Leis Federais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Antes da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
[http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/LEIS/1930-1949/L0610impressao.htm Lei nº 610/1949 (Revogada).]&lt;br /&gt;
Fixa as normas para condução das políticas de profilaxia de “lepra”. Sendo executada por meio do descobrimento dos doentes, investigação, isolamento, afastamento dos menores, educação sanitária, assistência social aos doentes, tratamento obrigatório, entre outras medidas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Depois da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Leis Estaduais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Constituições Estaduais ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Pará (PA) ====&lt;br /&gt;
[https://sistemas.pa.gov.br/sisleis/legislacao/228 Art. 39] O Estado efetuou o levantamento das áreas de terras das antigas colônias do Prata e Marituba e das benfeitorias nelas existentes, para fins de delimitação e legalização dessas áreas, bem como sua transferência ao controle da comunidade hanseniana e seus dependentes, com títulos definitivos, e administradas por entidades de pessoas acometidas pela hanseníase juridicamente constituídas (Art. 39).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Projetos de Lei ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<updated>2021-10-20T20:57:50Z</updated>

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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Leis Federais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Antes da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
[http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/LEIS/1930-1949/L0610impressao.htm Lei nº 610/1949 (Revogada).]&lt;br /&gt;
Fixa as normas para condução das políticas de profilaxia de “lepra”. Sendo executada por meio do descobrimento dos doentes, investigação, isolamento, afastamento dos menores, educação sanitária, assistência social aos doentes, tratamento obrigatório, entre outras medidas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Depois da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Leis Estaduais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Constituições Estaduais ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Projetos de Lei ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<updated>2021-10-20T20:57:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Leis Federais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Antes da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
[http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/LEIS/1930-1949/L0610impressao.htm Lei nº 610/1949 (Revogada).]&lt;br /&gt;
Fixa as normas para condução das políticas de profilaxia de “lepra”. Sendo executada por meio do descobrimento dos doentes, investigação, isolamento, afastamento dos menores, educação sanitária, assistência social aos doentes, tratamento obrigatório, entre outras medidas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Depois da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Leis Estaduais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Projetos de Lei ==&lt;/div&gt;</summary>
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		<updated>2021-10-20T20:56:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Leis Federais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Antes da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
[http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/LEIS/1930-1949/L0610impressao.htm Lei nº 610, de 13 de janeiro de 1949 (Revogada). Fixa as normas para condução das políticas de profilaxia de “lepra”. Sendo executada por meio do descobrimento dos doentes, investigação, isolamento, afastamento dos menores, educação sanitária, assistência social aos doentes, tratamento obrigatório, entre outras medidas.]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Depois da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Leis Estaduais ==&lt;br /&gt;
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		<updated>2021-10-20T20:54:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Leis Federais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Antes da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
[http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/LEIS/1930-&amp;amp;#x20;1949/L0610impressao.htm Lei nº 610, de 13 de janeiro de 1949 (Revogada). Fixa as normas para condução das políticas de profilaxia de “lepra”. Sendo executada por meio do descobrimento dos doentes, investigação, isolamento, afastamento dos menores, educação sanitária, assistência social aos doentes, tratamento obrigatório, entre outras medidas.]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Depois da Constituição Federal de 1988 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Leis Estaduais ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Projetos de Lei ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<updated>2021-10-20T20:49:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
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&lt;div&gt;== Leis Federais ==&lt;br /&gt;
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		<updated>2021-10-20T20:48:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Criou página com &amp;#039;== Depoimento das Vítimas ==  == História da Hanseníase no Brasil == [https://www.youtube.com/watch?v=4dtQrEtmm8o Caminhos da Reportagem: Hanseníase - a história que o Br...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Depoimento das Vítimas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== História da Hanseníase no Brasil ==&lt;br /&gt;
[https://www.youtube.com/watch?v=4dtQrEtmm8o Caminhos da Reportagem: Hanseníase - a história que o Brasil não conhece]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Sinopse:&#039;&#039;&#039; O Caminhos da Reportagem exibe novamente o episódio Hanseníase, a história que o Brasil não conhece, vencedor do Prêmio Jornalista Tropical, categoria TV, oferecido pela Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (SBMT).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
O programa revela histórias secretas das colônias de leprosos, de onde surgem relatos de horror, perseguições e maus tratos. Também apresenta pessoas determinadas, como Dona Conceição, que em razão da doença, viu os seis filhos serem levados de seus braços logo após o nascimento, mas nunca desistiu de os reunir.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Legisla%C3%A7%C3%A3o&amp;diff=40</id>
		<title>Legislação</title>
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		<updated>2021-10-20T20:43:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Criar página em branco&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>História do Isolamento</title>
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		<updated>2021-10-20T20:41:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Limpou toda a página&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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	<entry>
		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Hist%C3%B3ria_do_Isolamento&amp;diff=38</id>
		<title>História do Isolamento</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Hist%C3%B3ria_do_Isolamento&amp;diff=38"/>
		<updated>2021-10-20T20:41:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: Teste&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Teste&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
	</entry>
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		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Links_%C3%9Ateis&amp;diff=21</id>
		<title>Links Úteis</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Links_%C3%9Ateis&amp;diff=21"/>
		<updated>2021-09-27T20:09:19Z</updated>

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		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<title>Memorial Hanseníase</title>
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		<updated>2021-09-08T17:58:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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Consulte o [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Help:Contents Manual de Usuário] para informações de como usar o software wiki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Começando ==&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Configuration_settings Lista de opções de configuração]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:FAQ FAQ do MediaWiki]&lt;br /&gt;
* [https://lists.wikimedia.org/mailman/listinfo/mediawiki-announce Lista de discussão com avisos de novas versões do MediaWiki]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Localisation#Translation_resources Traduza o MediaWiki para seu idioma]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<updated>2021-09-08T17:58:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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&lt;br /&gt;
Consulte o [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Help:Contents Manual de Usuário] para informações de como usar o software wiki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Começando ==&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Configuration_settings Lista de opções de configuração]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:FAQ FAQ do MediaWiki]&lt;br /&gt;
* [https://lists.wikimedia.org/mailman/listinfo/mediawiki-announce Lista de discussão com avisos de novas versões do MediaWiki]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Localisation#Translation_resources Traduza o MediaWiki para seu idioma]&lt;br /&gt;
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		<author><name>Guaycuru</name></author>
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		<id>https://www.memorialhanseniase.com.br/index.php?title=Memorial_Hansen%C3%ADase&amp;diff=2</id>
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		<updated>2021-09-08T17:45:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Guaycuru: &lt;/p&gt;
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== Começando ==&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Configuration_settings Lista de opções de configuração]&lt;br /&gt;
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:FAQ FAQ do MediaWiki]&lt;br /&gt;
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|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Guaycuru</name></author>
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